“Alors que la totalité des données suggèrent actuellement qu’il est hautement improbable que le signal … représente un véritable risque clinique, nous pensons qu’il est important de partager ces informations avec le public, comme nous l’avons fait dans le passé lorsqu’un de nos agents de surveillance de la sécurité les systèmes détectent un signal », indique le communiqué.

Le système de surveillance en temps réel, Vaccine Safety Datalink du CDC, répondait aux critères qui justifiaient une enquête plus approfondie pour savoir si le vaccin bivalent Pfizer entraînait un risque plus élevé d’accident vasculaire cérébral ischémique, qui survient lorsque les artères qui pompent le sang vers le cerveau sont bloquées par un caillot sanguin.

Pfizer et BioNTech ont déclaré dans un communiqué qu’il n’y avait “aucune preuve permettant de conclure que l’AVC ischémique est associé à l’utilisation des vaccins COVID-19 des sociétés”.

L’annonce a suscité une réponse du président de House Energy and Commerce Cathy McMorris Rodgers (R-Wash.), Qui a déclaré que le CDC et la FDA témoigneront devant son comité.

“Ces agences devraient rapidement, de manière ouverte et transparente, enquêter pour savoir si le vaccin a pu contribuer aux AVC signalés”, a déclaré McMorris Rodgers dans un communiqué. «S’il y a une leçon que le CDC et la FDA auraient dû tirer de la pandémie, c’est l’importance d’une information honnête, claire, précise et opportune au peuple américain sur les risques et avantages potentiels des interventions COVID-19, y compris la vaccination. .”

L’annonce intervient alors que l’administration Biden fait la promotion agressive du vaccin mis à jour auprès des Américains plus âgés.

Les personnes de plus de 65 ans sont les plus exposées au risque de maladie grave de Covid, y compris l’hospitalisation et le décès, et les données du CDC montrent que 70% des nouvelles hospitalisations quotidiennes moyennes de patients atteints de Covid-19 confirmé au cours de la semaine dernière étaient âgées de 60 ans et plus.

Moins de 40 % des plus de 65 ans ont reçu le rappel qui est devenu disponible à l’automne, selon le CDC, malgré les efforts de six semaines de l’administration pour augmenter la vaccination dans ce groupe d’âge avant les vacances. Quatre-vingt-quatorze pour cent des personnes âgées ont reçu les deux premières séries d’injections d’ARN messager.

Des millions de doses de vaccins à ARN messager Covid fabriqués par Pfizer-BioNTech et Moderna – les agences ont déclaré que l’injection de Moderna n’était pas signalée par sa surveillance – ont été administrées aux États-Unis, et les responsables fédéraux de la santé les ont jugés à plusieurs reprises sûrs et efficaces pour une utilisation chez toute personne de 6 mois et plus.

Pourtant, il y a eu des effets secondaires rares mais graves – qui peuvent survenir avec n’importe quel produit pharmaceutique – depuis le début des vaccins.

Les données ont montré un risque accru de myocardite et de péricardite – inflammation du muscle cardiaque et de la membrane, respectivement – après la deuxième dose de vaccin à ARNm chez les hommes âgés de 12 à 39 ans, ceux à la fin de l’adolescence et dans la vingtaine étant les plus touchés. La condition peut également survenir après une infection par Covid et d’autres conditions et est généralement plus grave dans ces cas, et la FDA et le CDC affirment que les avantages de la vaccination l’emportent sur les risques.

Les autorités fédérales ont interrompu l’utilisation du vaccin covid à dose unique Johnson & Johnson pendant 10 jours en avril 2021, quelques semaines seulement après son lancement, après que les systèmes de surveillance des effets secondaires des vaccins ont découvert un lien possible entre un trouble grave de la coagulation sanguine et les injections.

La FDA a découvert que plus tard environ 15 pour cent des cas de thrombose avec syndrome de thrombocytopénieconnus sous le nom de TTS, étaient mortels, avec le taux de signalement le plus élevé chez les femmes âgées de 30 à 49 ans. Ce vaccin, fabriqué avec une technologie différente, est largement tombé en disgrâce aux États-Unis au profit des injections d’ARNm, avec la FDA restriction de l’utilisation du vaccin J&J en mai 2022 aux adultes qui ne peuvent pas ou ne recevront pas les produits Pfizer ou Moderna.

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By uiq51

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